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기록
一种卢巴贝隆中间体的合成方法
발명유효
8청구항 · 1 독립항
§ Ⅰ
개요
발명자
胡荣斌; 白玉彬; 张继瑜; 李冰; 陆旭东; 王玮玮; 周亚馨; 程富胜; 魏小娟; 高逊; 翟斌涛; 周绪正; 赵子强
IPC 분류
C07D 409/12 (2006.01)
本发明提供了一种卢巴贝隆中间体的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明采用2‑溴苯酚、右旋环氧氯丙烷与强碱混合于有机溶剂中进行亲核取代反应，得到(S)‑2‑((2‑溴苯氧基)甲基)环氧乙烷；将(S)‑2‑((2‑溴苯氧基)甲基)环氧乙烷、2‑噻吩硼酸、镍催化剂和膦配体在碱的作用下发生偶联反应，即得到中间体(S)‑2‑((2‑(噻吩‑2‑基)苯氧基)甲基)环氧乙烷。本发明的合成方法能够大幅度降低卢巴贝隆的生产成本，并且简化了纯化过程，提高了生产效率。