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기록
OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途
발명유효
7조회수
10청구항 · 4 독립항
§ Ⅰ
개요
발명자
朱建; 庄婷; 谭晓冬; 曲帅科; 刘志昊
IPC 분류
A61K 45/00 (2006.01)A61P 35/00 (2006.01)A61P 1/18 (2006.01)A61K 31/713 (2006.01)C12Q 1/6886 (2018.01)
本发明公开了OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途,属于生物医药领域。本发明通过大量实验证明了OTUD4在PAAD组织中高表达,且与不良预后相关。机制上,OTUD4与YAP蛋白相互作用,通过其去泛素化酶活性减少YAP的K48连接的多聚泛素化,从而稳定YAP蛋白并激活Hippo/YAP信号轴,促进PAAD进展。抑制OTUD4可下调YAP活性,抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导凋亡。本发明提供了OTUD4抑制剂在制备治疗胰腺癌药物中的应用,以及相关诊断和筛选方法。