一种阿比特龙亲脂性前药及其应用

本发明涉及药物制剂与药物化学领域，属于抗肿瘤药物口服递送技术领域，具体涉及一种阿比特龙亲脂性前药及其应用。前药符合通式如下：AB–O–C(=O)–(CH)–S–S–(CH)–C(=O)–O–R；所述前药显著提高阿比特龙的脂溶性和肠道吸收能力，可经乳糜微粒介导的淋巴转运途径吸收，并在肿瘤细胞高还原性环境下释放母药。含有所述前药的SNEDDS制剂在体内可形成粒径 < 100 nm 的O/W型纳米乳滴，显著提高阿比特龙的口服生物利用度并抑制前列腺癌肿瘤生长，具有良好的应用前景。