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联苄化合物在治疗以野生型α-突触核蛋白聚集为特征的疾病中的应用

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§ Ⅰ

개요

발명자

苑玉和; 石建功; 周诗绮; 陈乃宏; 楚世峰; 郭庆兰; 朱承根; 梁子禾

출원일

Apr 7, 2025

공개일

Oct 16, 2026

IPC 분류

A61K 31/05 (2006.01)A61P 25/16 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)

本发明属于医药技术领域,公开了联苄化合物在治疗以野生型α‑突触核蛋白聚集为特征的疾病中的应用。本发明发现,式(I)化合物可有效减少野生型α‑突触核蛋白聚集形成的β‑折叠的含量,影响野生型α‑突触核蛋白聚集过程中聚集物的粒径和形态,降低毒性α‑突触核蛋白聚集体造成的细胞损伤;式(I)化合物促进野生型α‑突触核蛋白纤维解聚,并形成对细胞毒性更小的纤维。式(I)化合物是开发突触核蛋白病治疗药物的理想候选化合物。