抑制Metrnl蛋白或基因在防治早产儿视网膜病变的应用

本发明涉及一种抑制Metrnl蛋白或基因在防治早产儿视网膜病变中的应用，属于生物医学技术领域。针对现有抗VEGF疗法抑制生理性血管发育的缺陷，本发明通过体内外实验证实，Metrnl在早产儿视网膜病变模型中表达显著升高，且能促进视网膜微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成。通过构建Metrnl敲除小鼠模型，证明抑制Metrnl可有效减轻病理性新生血管，且与抗VEGF药物联用具有协同增效作用。本发明提供了包含Metrnl抗体、RNA干扰载体等抑制剂的药物组合物，为早产儿视网膜病变治疗提供了新靶点，兼具减少抗VEGF用量与增强疗效的双重优势。