一种咔唑生物碱类似物及其制备方法与应用

本发明公开了一种式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、共晶物或溶剂合物，以具有神经保护作用的天然产物antiostatin A作为先导，全合成结构类似物，并对其C1位、C2位取代基进行修饰，构建了一系列结构新颖的咔唑衍生物。制备过程以无水乙醇为溶剂，将Aldol缩合与浓硫酸脱水整合为一锅法操作，获得高纯度中间体，原料易得、操作简便，提高了合成效率；本发明所提供的化合物，能抑制神经细胞铁死亡，且无明显毒性。在动物MCAO模型中，表现出良好的缺血性脑卒中保护作用。