一种吡唑衍生物的制备方法

本发明公开了一种吡唑衍生物的制备方法，属于吡唑衍生物合成技术领域，将芳基酰肼或噻吩酰肼与β‑二酮为原料置于溶剂中，并加入茂锆金属作为催化剂，于20～50℃下进行环化反应，得到含N‑酰基结构的吡唑类衍生物。本发明设计合成了一类含N‑酰基结构的吡唑类衍生物，反应过程简单，不会对环境产生负担。本发明制备的含N‑酰基结构的吡唑类衍生物具有极佳的生物活性，为新药物的创制提供了新的高效候选途径。