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기록
作为新型二酰基甘油酯O-酰基转移酶2抑制剂的吲哚酮衍生物的制备
발명알 수 없음
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44청구항 · 5 독립항
§ Ⅰ
개요
IPC 분류
C07D 409/12 (2006.01)C07D 209/34 (2006.01)C07D 405/12 (2006.01)C07D 409/14 (2006.01)A61K 31/404 (2006.01)A61K 31/4439 (2006.01)A61K 31/4709 (2006.01)A61P 1/16 (2006.01)A61P 3/06 (2006.01)A61P 3/04 (2006.01)A61P 3/10 (2006.01)A61P 13/12 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)A61P 9/00 (2006.01)A61P 9/10 (2006.01)A61P 9/04 (2006.01)
发明了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，其是DGAT2抑制剂。还提供了制备式(I)化合物的方法，包含式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知减退、痴呆、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和病况的方法，包括向有需要的患者施用式(I)化合物。