一种尿嘧啶并咔唑衍生物、制备方法和应用

本发明属于有机合成化学与药物化学技术领域，具体涉及一种尿嘧啶并咔唑衍生物、制备方法和应用，所述尿嘧啶并咔唑衍生物的结构式为：；其中：R选自氢、甲基、甲氧基、卤素、三氟甲基或氰基；R选自氢、C1‑6烷基或苯基；R选自C1‑6烷基或苄基；R选自氢、、萘基、1,2‑亚甲二氧基苯基、噻吩基或环丙基；R为氢、甲基、甲氧基或卤素；本发明化合物抗肿瘤活性优异且部分化合物呈现广谱抑制特征，对正常肝细胞LO2毒性低，制备方法高效，且收率较高。