基于荧光显微镜观察结合终点稀释法测定病毒滴度的方法

本发明提供了一种基于荧光显微镜定性观察结合终点稀释法测定病毒滴度的方法。包括：将宿主细胞接种于培养容器中培养使细胞贴壁；将携带荧光报告基因的待测病毒样品按梯度进行系列稀释；将病毒稀释液加入培养容器各孔中，每个稀释度设置多个平行样本培养；使用荧光显微镜观察各孔中是否存在表达荧光报告基因的阳性细胞；记录每个稀释度中荧光阳性孔的数目，采用终点稀释法计算50%组织培养感染剂量（TCID50），获得病毒的感染滴度。本发明方法设备要求低、操作简便、成本低廉，仅需普通荧光显微镜即可实现病毒滴度的准确测定，适用于HPV假病毒等多种携带荧光报告基因的病毒的滴度测定及中和抗体检测。