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一种用于治疗眼科疾病的CA4/Sotuletinib纳米键合药及其应用

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§ Ⅰ

개요

발명자

张红磊; 马亚南; 于海洋; 汤朝晖; 陈学思

출원일

Sep 11, 2026

공개일

Oct 20, 2026

IPC 분류

A61K 47/64 (2017.01)A61K 31/4439 (2006.01)A61K 31/09 (2006.01)A61P 27/02 (2006.01)A61P 9/10 (2006.01)

本发明提供了一种用于治疗眼科疾病的CA4/Sotuletinib纳米键合药及其应用,属于生物技术领域。所述纳米键合药的活性组分包括CA4和Sotuletinib。其中,CA4作为血管破坏剂,可以特异性结合微管蛋白β亚基的秋水仙碱结合位点,抑制微管聚合,破坏病理性新生血管内皮细胞骨架完整性,从而抑制病理性新生血管内皮细胞增殖和/或破坏已形成的病理性新生血管。Sotuletinib作为集落刺激因子‑1受体抑制剂,可阻断骨髓源性巨噬细胞向病灶的迁移和成熟,减少促纤维化因子释放并抑制眼部纤维化进程。因此,本发明为病理性新生血管相关眼科疾病的治疗提供了新的药物递送和联合干预策略。

§ Ⅵ

특허 도면

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