一种在盐单胞菌中进行单碱基编辑的载体组合及其应用

本发明提供了一种基于dSpRY‑PmCDA1‑UGI融合蛋白的单碱基编辑系统及其在盐单胞菌中的应用。通过构建包含dSpRY‑PmCDA1‑UGI脱氨酶和sgRNA表达载体的组合，实现了盐单胞菌基因组中高效、精准的单碱基编辑。该系统无需依赖同源臂或双链断裂修复机制，显著提升了编辑效率；对编辑位点的PAM序列几乎无要求，支持多重基因位点的同步编辑。具体实施方式表明，本发明可应用于基因功能研究、代谢通路调控等领域。