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Euphebracteolatin A在制备治疗脑出血的药物中的应用
발명알 수 없음
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§ Ⅰ
개요
발명자
邢春蕾; 高松燕; 苏笠
출원일
Jul 31, 2026
공개일
Oct 27, 2026
IPC 분류
A61K 31/05 (2006.01)A61P 7/04 (2006.01)A61P 25/00 (2006.01)C07C 37/68 (2006.01)C07C 37/82 (2006.01)C07C 37/84 (2006.01)C07C 39/23 (2006.01)
本发明属于医药技术领域,尤其是涉及一种Euphebracteolatin A在制备治疗脑出血的药物中的应用。药效实验表明:Euphebracteolatin A能显著降低脑出血(ICH)小鼠的血肿面积与脑组织含水量、改善小鼠神经功能评分,并减少损伤区域的TUNEL染色阳性细胞数;在体外Hemin诱导的HT22神经元损伤模型中,Euphebracteolatin A能够显著降低Cleaved‑caspase‑3表达及Bax/Bcl‑2比值,恢复GPX4和SLC7A11蛋白表达,降低ACSL4蛋白表达,提示其能够抑制神经元凋亡及铁死亡。本发明首次证实其在制备治疗脑出血药物中的应用,为脑出血治疗提供了一种新的候选活性成分。
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