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一种可见光条件下合成N-(取代苄基)芳胺类化合物的方法
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§ Ⅰ
개요
IPC 분류
C07C 209/68 (2006.01)C07C 209/82 (2006.01)C07C 211/45 (2006.01)C07C 211/52 (2006.01)C07C 211/57 (2006.01)C07C 213/08 (2006.01)C07C 213/10 (2006.01)C07C 217/58 (2006.01)
本发明公开了一种可见光条件下合成N‑(取代苄基)芳胺类化合物的方法,该方法的合成过程为:在玻璃反应容器中,按比例加入(E)‑N,1‑二芳基甲亚胺、3CzEPAIPN、N,N‑二异丙基乙胺,以CHCN为溶剂,在蓝光照射下室温磁力搅拌3~4 h,反应结束后,减压旋蒸得粗产物,最后利用柱层析分离纯化制得所述N‑(取代苄基)芳胺类化合物。本发明创新性地采用无金属催化体系,避免使用强氧化剂,在温和反应条件下展现出良好的选择性和原子经济性,为绿色合成领域提供了具有应用前景的C‑C键活化新策略。