一组评估肿瘤PD1/PD-L1抑制剂治疗效果的标志物及其应用

本发明属于分子诊断技术领域，具体涉及一种评估肿瘤PD1/PD‑L1抑制剂治疗效果的生物标志物及其应用。本发明的生物标志物取样简便，所需样本量少，节省资源，在用药之前预测对于PD‑1抑制剂用药后的疗效，不需要用药后再评估，对于临床具有指导意义。本发明申请的生物标志物准确性高：经多色免疫组化评分分析，CD8在筛选和验证试验中的AUC分别为0.7500和0.7644；验证试验中灵敏度73.33%，特异度80.00%；置信区间0.5861 到 0.9427。ALYREF在筛选和验证试验中的AUC均为0.7600；验证试验中灵敏度73.33%，特异度73.33%；置信区间0.5809 到 0.9391。CD15在筛选和验证试验中的AUC分别为0.8782和0.8718；验证试验中灵敏度66.67%，特异度80.00%；置信区间0.6568到0.9787。CD8与ALYREF联合在筛选和验证试验中的AUC分别为0.7128和0.7500，验证试验中灵敏度73.33%，特异度80.00%。