一种用于实体肿瘤放疗的高选择性增敏剂及其制备方法

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种用于实体肿瘤放疗的高选择性增敏剂及其制备方法，该增敏剂包含两种全新设计的改性化合物：一种基于二氨基蒽醌结构的衍生物，能够增强辐射能量沉积并缓解肿瘤缺氧；另一种为含二硒键的胱胺衍生物，可有效消耗肿瘤细胞内过表达的谷胱甘肽并增强活性氧生成。制备时，先将两种改性化合物与可生物降解高分子溶于有机溶剂形成有机相，再将磷脂聚乙二醇氨基溶于温水后与稳定剂共混于缓冲液形成水相，通过纳米沉淀法将有机相滴入水相自组装成纳米颗粒，经过滤纯化获得最终产品。该增敏剂能特异性靶向肿瘤组织，通过多重协同机制显著提升放疗效果，同时降低对正常组织的损伤，制备工艺简便且重现性好。