一种程序化级联响应纳米递药平台及其制备方法与应用

本发明公开了一种程序化级联响应纳米递药平台及其制备方法与应用。以Raft‑base PEG‑5000作为引发剂，分别与酸响应单体C7A和通过酯键连接的血管破坏剂DMXAA或通过草酸酯键连接的鬼臼毒素发生聚合反应，制备出两种无规共聚物。将上述共聚物溶解于四氢呋喃中，并缓慢滴加至含有葡萄糖氧化酶的磷酸盐缓冲液中，自组装形成囊泡结构，实现对葡萄糖氧化酶的包裹，从而构建出具有程序化级联响应特性的纳米药物递送平台。本发明通过程序化级联响应机制，实现了药物释放的时序调控和治疗功能的协同配合，具备多重刺激响应性、药效可控性和免疫调节能力，适用于实体瘤的多模式联合治疗，具有明确的技术实现路径和应用价值。