一种2,3,5,6-四氯吡啶的合成方法

本发明公开了一种2,3,5,6‑四氯吡啶的合成方法，其特征在于，以吡啶为起始原料，采用二氯碘苯作为氯化试剂，MOF‑Cu/Al作为协同催化剂，在有机溶剂中反应，制备2,3,5,6‑四氯吡啶。本发明工艺条件温和、操作简便，能够在温和条件下高效选择性氯化吡啶环2,3,5,6位，收率稳定在90%以上，副产物碘苯可回收循环利用，避免了传统工艺中HCl废气和大量固废的产生。