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案件記録
二氢黄酮醇类化合物、制备方法及应用
発明有効
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10請求項 · 3 独立
§ Ⅰ
案件概要
発明者
肖伟烈; 张晶晶; 张兴杰; 唐艳玲; 周学梅; 李晓莉; 张芮菡
IPC分類
C07D 311/32 (2006.01)C07D 311/40 (2006.01)A61K 31/352 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)A61P 19/02 (2006.01)A61P 19/06 (2006.01)A61P 1/16 (2006.01)A61P 3/10 (2006.01)A61P 9/10 (2006.01)A61P 31/00 (2006.01)A61P 25/16 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)A61P 11/00 (2006.01)A61P 17/00 (2006.01)A61P 17/06 (2006.01)A61P 17/10 (2006.01)A61P 17/16 (2006.01)A61P 17/04 (2006.01)A61K 8/49 (2006.01)A61Q 5/02 (2006.01)A61Q 19/10 (2006.01)A61Q 17/00 (2006.01)A61Q 17/04 (2006.01)A61Q 17/02 (2006.01)A61Q 19/00 (2006.01)A23L 33/105 (2016.01)
本发明涉及一种二氢黄酮醇类化合物、制备方法及应用，属于医药技术领域。本发明提供的二氢黄酮醇类化合物对NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以有效地抑制J774A.1巨噬细胞LDH的释放，能显著抑制尼日利亚菌素诱导的NLRP3炎症小体活化后IL‑1β释放，能显著减少J774A.1巨噬细胞焦亡的比例。二氢黄酮醇类化合物可用作NLRP3抑制剂，可用于制备预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的产品。
外部リソース