一种基于高通量测序非HPV相关子宫颈肿瘤及其癌前病变分子分型的文库构建方法

本发明公开了一种基于高通量测序非HPV相关子宫颈肿瘤及其癌前病变分子分型的文库构建方法，包括对受检样本的基因组DNA进行超声打断，得DNA片段，末端修饰，连接接头并进行纯化和预扩增反应，先用杂交捕获试剂对预扩增序列进行杂交反应，富集，去除非特异性捕获结合的DNA片段后进行扩增反应，获得文库，二代测序，原始数据进行生物信息学分析，得到变异信息，其中杂交捕获试剂包含序列如SEQ ID NO：1～175所示的特异性引物。本发明实现非HPV相关子宫颈肿瘤及其癌前病变分子检测整合，在一次实验中即可完成检测，通过特异性富集目标区域提高测序深度，从而提高非HPV相关子宫颈肿瘤及其癌前病变分子检测的灵敏度。