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基于蛋白组学的2-吡咯烷酮耐受靶点挖掘方法及其应用

발명유효
1조회수
10청구항 · 5 독립항
§ Ⅰ

개요

발명자

彭莺祺; 刁文文

IPC 분류

G16B 15/30 (2019.01)G16B 25/10 (2019.01)G16B 30/00 (2019.01)G16B 40/00 (2019.01)

本发明公开了基于蛋白组学的2‑吡咯烷酮耐受靶点挖掘方法及其应用,属于基因工程技术领域。本发明基于高分辨率蛋白组图谱,解析毒性胁迫的系统响应网络,更清晰的锁定兼顾膜稳态、氧化还原稳态及途径酶活性的多蛋白调控节点;以计算‑实验闭环设计蛋白组合,无需牺牲生长和底物利用率即可实现产量的终端耐受提升与产量同步放大,挖掘出基因Ncg10464、Ncg11062、Ncg10453、Ncg10983、cg2886、cg0095、cg0344、cg0507对谷氨酸棒杆菌对2‑吡咯烷酮耐受性有影响,以上述基因为改造目标,构建基因工程菌,可以显著提高2‑吡咯烷酮的产量,最高达到20.69g/L。