一种筛选黄腐酸促血管生成核心活性成分与关键靶点的方法

本发明涉及天然产物药效物质筛选技术领域，具体公开了一种筛选黄腐酸促血管生成核心活性成分与关键靶点的方法。该方法通过系统生物学分析获取第一关键靶点集，同时结合先验知识筛选核心活性成分，并仅基于此活性成分集进行独立的靶点再预测以获得第二关键靶点集。其核心特征在于通过比对这两条方法论独立路径的结果进行多维收敛性验证，以克服单一路径的假阳性风险。本发明最终筛选出乳酸等10个核心活性成分和PTGS2等4个关键靶点，并经分子对接验证了结合亲和力。该方法构建了“相互独立—相互印证”的技术闭环，确保了筛选结果的客观性与可靠性。