一种基于网络药理学分析EGCG干预二型糖尿病潜在机制的方法

本发明公开了一种基于网络药理学分析EGCG干预二型糖尿病潜在机制的方法，通过整合多组学技术揭示其分子机制。首先利用PubChem、SwissTargetPrediction等数据库预测EGCG作用靶点，并与二型糖尿病相关病理靶点进行交集分析，筛选出ALOX5AP、DGAT1、PLA2G2A三个关键基因。结合bulk转录组测序与单细胞转录组数据，采用GO/KEGG功能富集、GSEA/GSVA通路分析及五种算法量化糖脂代谢特征，明确关键靶点参与脂质代谢调控与炎症信号传导。进一步通过CellChat分析胰腺导管细胞间通讯网络，定位EGCG作用的核心细胞类型，确认其高亲和力相互作用。