从灰褐栓齿菌中获得生物碱类化合物及其制备方法和应用

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从灰褐栓齿菌Phellodon cinereofuscus中制备具有抗炎活性的化合物及其制备方法及所述化合物在开发抗炎药物中的应用。化合物(8S)‑cinereofuscus A(1)、(8R)‑cinereofuscus A(2)、(4S)‑cinereofuscus C(3)、(4R)‑cinereofuscus C(4)、cinereofuscus B(5)、cinereofuscus D(6)、cinereofuscus E(7)、3,5‑dimethyl 1,4‑dihydro‑4‑methyl‑3,5‑pyridinedicarboxylate(8)结构式依次如下1‑8所示。本发明获得的化合物是首次从灰褐栓齿菌中分离得到，为所述化合物的制备提供了新的方法，且方法简单、纯度较高。本发明首次发现化合物3/4、8具有较好的抗炎活性。其中化合物3/4、8对LPS诱导RAW 264.7细胞的NO释放的抑制IC分别为22.22±1.22μM和21.68±1.87μM。化合物3/4、8可用于制备抗炎药物，具有良好的经济效益和应用前景。