一种基于DNAWalker驱动双信号放大的布鲁氏菌比色检测方法

本发明开发了一种基于DNAWalker驱动双信号放大的布鲁氏菌比色检测方法。其检测原理为：目标DNA触发AP杂交，形成与CP的Y型连接，暴露Nt.BbvCI酶切位点，通过酶切循环释放DNAWalker，实现目标循环放大。同时，利用Fe/HO芬顿反应合成PDANS(钯‑铁‑纳米粒子)，经银纳米颗粒修饰(PDANS@Ag)负载pH指示剂并增强信号。放大产物通过磁珠夹心结构与PDANS@Ag结合，引发显著颜色变化，可通过智能手机App(如“Color Grab”)或微孔板读取器定量检测。该方法操作简便、灵敏度高，适用于布鲁氏菌的现场快速鉴别。