一种以分子光谱为中介应用于病毒蛋白药物分子的逆向设计方法

本发明涉及分子生成技术领域，公开了一种以分子光谱为中介应用于病毒蛋白药物分子的逆向设计方法，首先构建包含分子SMILES标识及其对应分子光谱的数据集，并采用Lipinski五规则和PAINS模式对化合物进行类药性与假阳性初筛；随后训练条件扩散模型，以特定的药物性质为条件生成目标分子光谱；再通过Transformer解码器将光谱映射为分子SMILES结构，实现从光谱到分子的精准转换；最终经构象优化与稳定性验证，输出满足特定治疗需求的候选药物分子。该方法有效避免了跨维度生成导致的无效结构问题，显著提高了生成分子的可合成性与成药潜力，适用于抗病毒药物、抑制剂等高效分子设计。