一种4,6-二羟基嘧啶的合成方法

本发明涉及4,6‑二羟基嘧啶合成技术领域，具体涉及一种4,6‑二羟基嘧啶的合成方法。本发明提供的4,6‑二羟基嘧啶的合成方法，包括如下步骤：S1.在容器中加入甲酰胺、复合催化剂体系、相转移催化剂和溶剂，搅拌混合均匀，得到混合液；S2.将步骤S1得到的混合液和丙二酸二乙酯加入反应器中，升温至110~120℃，进行缩合环化反应，反应时间为0.5~5h，反应之后趁热过滤除去催化剂，得到反应液；S3.将步骤S2得到的反应液降温至‑5~0℃，过滤得到固体；S4.将步骤S3得到的固体重结晶，得到产品。本发明的合成方法，制备工艺简单，反应过程平稳，提纯方法简单，产物纯度高，易于工业化生产，能够较快的推广应用。