一种4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮的制备方法

本发明公开了一种4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮的制备方法。将3,3‑二甲基‑2‑氧代丁酸甲酯溶解在溶剂中，调节pH值至酸性，随后加入硫代卡巴肼、DMAP加热反应，反应完毕依次进行过滤、分离固体、洗涤、真空干燥制得4‑氨基‑6‑叔丁基‑3‑巯基‑1,2,4‑三嗪‑5(4H)‑酮。本发明各步骤中使用的萃取溶剂均相同，而反应溶剂主要是水，通过无水硫酸钠即可除去，反应溶剂为醇类时可通过旋蒸除去。因此，本发明的反应三废排放量少，安全隐患小，产物收率和纯度高；原料成本低，有利于工业化生产。