一种扎吡唑仑的制备方法

本发明涉及扎吡唑仑，具体涉及一种扎吡唑仑的制备方法。该方法包括如下步骤：化合物A与化合物B发生亲核取代反应，得到化合物C；化合物C发生氧化反应，得到化合物D；化合物D发生还原反应，得到化合物E；化合物E与化合物F发生亲核取代反应，得到化合物G，再与化合物H发生关环反应，得到化合物I；化合物I发生硫代反应，得到化合物J；化合物J与化合物K发生关环反应，得到化合物L；化合物L发生脱甲基反应，得到化合物M；化合物M发生氯代反应，得到化合物N（扎吡唑仑）；本发明提供一种全新的扎吡唑仑制备方法，具有路线简洁，原料廉价易得，条件温和，反应收率高，极大地降低了扎吡唑仑生产成本。