一种苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物及其合成方法和用途

本发明属于抗肿瘤药物研究技术领域，本发明涉及一种苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物及其合成方法和用途，本发明利用苯并咪唑基苯基噻唑配体2‑(5,6‑二甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑4‑苯基噻唑与氯化铜首次合成了苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物CuLCl。其中L为2‑(5,6‑二甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑4‑苯基噻唑。试验结果表明，该铜配合物对人肝癌细胞系HuH7具有抑制作用，且具有抑制癌细胞侵袭和迁移的能力，具有诱导癌细胞发生细胞凋亡的能力，以及诱导癌细胞发生周期阻滞的能力，证明该苯并咪唑基苯基噻唑铜配合物是一种理想的新型抗癌药物。