一种鞣花酸-铜金属有机框架纳米材料及其制备方法和作为抗肿瘤药物载体的应用

本发明公开了一种鞣花酸‑铜金属有机框架纳米材料及其制备方法和作为抗肿瘤药物载体的应用。所述纳米材料以天然多酚鞣花酸为有机配体，铜离子为金属中心，通过配位作用形成三维超分子框架结构。其制备方法是将鞣花酸的N‑甲基吡咯烷酮溶液与硫酸铜的甲醇溶液混合，于室温下搅拌反应即可高效合成。该纳米材料兼具优异的抗菌活性和高效的抗肿瘤药物负载能力，并且具有pH与谷胱甘肽双重响应的智能释药特性，能在肿瘤微环境中精准释放药物。本发明提供的纳米材料可作为抗肿瘤药物载体，同步实现抗肿瘤与抗菌双重功效，有效防治肿瘤治疗中的细菌感染并发症，为开发肿瘤协同治疗新策略提供了新材料。