一种基于培养基优化与剪切力保护的细胞培养方法

本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种基于培养基优化与剪切力保护的细胞培养方法。采用BG01为基础培养基并加入Poloxamer188，接种CHO细胞；恒温36.5‑37.5℃运行；实施分段pH控制与恒定DO设定；并于培养第4‑6天将环形曝气器切换为微孔曝气器以提升传质并降低剪切；自第3‑5天起按预定节律分次加入FF01补料，总补料量为初始体积的25‑35%；当细胞存活率降至60‑80%时收获。该方法在保证供氧的同时抑制水动力损伤与代谢波动，实现高滴度与关键质量属性稳定，具备良好重复性与可放大性，适用于CHO等哺乳动物细胞生产重组蛋白/抗体。