ATG5和DC-SIGN双分子条件敲除小鼠模型的制备方法与应用

本发明涉及ATG5和DC‑SIGN双分子条件敲除小鼠模型的制备方法与应用，属基因工程领域。通过杂交Atg5CD11c Cre小鼠与Cd209aC57BL/6JGp小鼠，的DC细胞ATG5和DC‑SIGN双分子条件敲除小鼠模型。建立腹腔注射约氏疟原虫感染模型，观察疟原虫增殖，检测CDT细胞应答，并结合体外共培养实验验证DC功能。该模型增强DC吞噬和抗原提呈能力，促进疟原虫特异性CDT细胞活化，显著抑制疟原虫感染为基于靶向DC‑SIGN的疟疾免疫治疗提供新靶点，且该模型可作为抗疟药物筛选工具。