一种高效分离与纯化SAR11细菌的方法

本发明提供了一种高效分离与纯化SAR11细菌的方法，属环境微生物技术领域，旨在解决其难培养、易受杂菌抑制等问题。步骤如下：用0.45µm混合纤维素酯膜预过滤海水样品，富集SAR11；以人工海水为基质，加特定浓度丙酮酸钠盐、蛋氨酸、甘氨酸及维生素混合物制培养基，将样品接种24孔板，在17‑26℃、黑暗/3000/5000lx条件下培养；样品经SYBR Green I染色45min后，用流式细胞仪（488nm激光激发）依SAR11光散射及核酸特征监测；目标细胞扩培得单一菌落，50%甘油低温保种。该方法提升分离成功率、缩短周期，为研究SAR11生理生态功能及碳循环作用提供支撑。