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一种基于ESM2和遗传算法的以VDAC1为靶点的胰岛修复ICK模式口服多肽的优化系统

발명유효
2조회수
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§ Ⅰ

개요

발명자

尧晨光; 黄思远; 张丽颖; 牟波; 程思; 邹子意; 钱天乐; 赫成龙; 杨业泽华; 董欣怡; 陈冲; 程鸿昌; 吴孟婷; 熊姿; 柳梅; 魏艳红; 刘金彪; 李涵泺; 尚小珂

IPC 분류

G16B 15/30 (2019.01)G16B 20/50 (2019.01)G16B 40/00 (2019.01)G16B 30/00 (2019.01)G16C 20/50 (2019.01)G16C 20/30 (2019.01)G16C 20/70 (2019.01)G06N 3/126 (2023.01)

本发明涉及一种基于ESM2和遗传算法的以VDAC1为靶点的胰岛修复ICK模式口服多肽的优化系统,包括:突变模块,用于根据原始蛋白质序列数据,采用遗传算法进行突变和重组,生成初始种群;预测模块,用于将所述初始种群的蛋白质序列数据分别输入蛋白质二聚体解离能预测模型、蛋白质毒性预测模型和蛋白质细胞穿透性预测模型,获取解离能预测值ΔG、毒性概率值T、穿过细胞膜传递概率E;优化模块,用于获取最高适应度分数的最佳个体性能输出帕累托最优序列指标,并同时记录热点残基分布和位点突变频率。本发明在保持原始序列生物活性的基础上,突破性地提升关键药物属性。