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一种IgA肾病CpG分子印迹纳米药物及其制备方法

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§ Ⅰ

개요

발명자

卢雪红; 吕嘉; 任婉婷; 田勇

출원일

Sep 10, 2026

공개일

Oct 16, 2026

IPC 분류

A61K 9/50 (2006.01)A61K 47/38 (2006.01)A61K 47/32 (2006.01)A61K 47/54 (2017.01)A61K 47/69 (2017.01)A61P 13/12 (2006.01)A61P 13/00 (2006.01)A61P 39/02 (2006.01)

本发明公开了一种IgA肾病CpG分子印迹纳米药物及其制备方法,涉及医用药物技术领域。本药物以二氧化硅纳米颗粒为核心,在其表面引入可聚合基团,并在CpG ODN模板存在下由亲水性单体、有限量阳离子功能单体和交联单体形成表面分子印迹层,模板洗脱后得到模板诱导的核酸识别位点。进一步将CpG‑MINS负载于微晶纤维素微丸并采用pH响应聚合物包衣,使其以口服方式在远端小肠释放。该药物能够对IgA肾病相关CpG样免疫刺激性核酸的优先截获,减少在胃及近端小肠的提前暴露,改善IgA肾病相关黏膜免疫异常和肠黏膜屏障损伤,并能够进一步减轻IgA肾病的肾脏损伤并改善肾功能。