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P2RY2受体抑制剂在制备治疗结直肠癌及化疗增敏的药物中的应用

발명알 수 없음
10청구항 · 2 독립항
§ Ⅰ

개요

발명자

蔺蓉; 施慧英; 张与睿; 蔡思程

출원일

Jul 17, 2026

공개일

Oct 16, 2026

IPC 분류

A61K 31/513 (2006.01)A61K 31/436 (2006.01)A61K 31/4745 (2006.01)A61P 35/00 (2006.01)A61P 1/00 (2006.01)C12Q 1/6886 (2018.01)

本发明公开了P2RY2受体抑制剂在制备治疗结直肠癌及化疗增敏的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明首次揭示了P2RY2受体在结直肠癌组织中特异性高表达,其通过激活SRC‑mTOR‑STAT3‑SREBP1信号轴驱动肿瘤脂代谢重塑,进而促进结直肠癌恶性进展及FOLFIRI化疗耐药。基于此,本发明提供了P2RY2受体抑制剂单独、与mTOR抑制剂联用、与FOLFIRI化疗方案联用,或三者联合的新医药用途。实验表明,所述联合用药可显著协同抑制结直肠癌细胞增殖、逆转脂滴异常蓄积,在体内移植瘤模型中有效逆转P2RY2高表达介导的FOLFIRI耐药,且不增加化疗系统毒性。本发明在结直肠癌治疗领域意义重大。