多取代1,4,5,6-四氢吡啶类化合物的合成方法及其应用

本发明提供了一种多取代1,4,5,6‑四氢吡啶化合物的制备方法，该方法是在在反应器中加入‑取代基烯胺酮化合物、环丙醇化合物、催化剂、助剂，在溶剂存在、氮气气氛中，于30℃~70℃下进行衍生化反应，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全，反应产物减压浓缩后，残渣经硅胶柱层析分离纯化制得多取代1,4,5,6‑四氢吡啶化合物；本发明反应条件温和，操作方便，合成路线短，合成方法新颖等特点，且该方法产率较高，对产物还进行了衍生化反应；通过植物病原真菌抑制活性初步探索证实了该类化合物具有抗菌方面的应用价值。