常山酮在制备靶向USP13抑制铁蛋白自噬并治疗肝细胞癌药物中的应用及联合用药

本发明公开了常山酮在制备靶向USP13抑制铁蛋白自噬并治疗肝细胞癌药物中的应用及联合用药。本发明首次证实常山酮可特异性结合USP13，阻断其与EP300的相互作用，下调EP300、STAT3乙酰化及NCOA4表达，抑制NCOA4介导的铁蛋白自噬，进而抑制肝癌细胞增殖。同时，常山酮与索拉非尼联用可发挥协同抗肿瘤作用。本发明为USP13高表达肝细胞癌提供了新型靶向药物及联合治疗策略，具有重要临床转化价值。