南京农业大学

本发明公开了一种利用水芹雄性不育OJBY001的杂交育种方法及其应用，属于农业园艺蔬菜育种技术领域。本发明提供了一种利用水芹雄性不育OJBY001的杂交育种方法，该方法利用水芹雄性不育OJBY001作为母本，无需去雄，无需人工授粉，便可获得水芹杂交种，且发芽率高（90%以上）、结种率高（90%以上）、能够适应旱地种植；同时该方法还能筛选优良实心且耐旱的单株。

本发明公开了一种叶菌唑半抗原及其制备方法和应用。叶菌唑半抗原基于叶菌唑农药分子直接合成，保留了叶菌唑的特征结构的同时引入了合适的连接臂，尽可能地暴露出叶菌唑的关键特征结构。将叶菌唑半抗原与载体蛋白偶联制备叶菌唑人工抗原，获得了高亲和力、高特异性的叶菌唑单克隆抗体。该抗体灵敏度高，特异性强。经间接竞争酶联免疫吸附分析（ic‑ELISA）测定，叶菌唑的单克隆抗体的抑制中浓度（IC）为0.7 ng/mL，且与叶菌唑的结构类似物均无交叉反应（CR<1%）。基于叶菌唑单克隆抗体制备的乳胶微球试纸条灵敏度高、特异性强，其检测限为10 ng/mL，可用于农产品和环境样品中叶菌唑胺残留的快速检测。

本发明公开了一种植物抗虫相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的OsNPR1蛋白质，由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成，编码其的核苷酸序列如序列2所示。本发明的植物抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。敲除该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫，从而可以培育植物抗虫转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。

本发明涉及一种富含膳食纤维和高抗氧化性酒酿的制备方法，属于农产品深加工技术领域。其特征在于：以糯米作为原料，以米糠为辅料，米糠经挤压膨化、超微粉碎后，按4~8%的质量比与糯米混合，经蒸煮、冷却、拌曲、发酵、过滤和杀菌等工艺流程，制得膳食纤维总量达1064mg/100g、可溶性膳食纤维含量达331mg/100g，DPPH清除率达93.2%、感官评定分数为91.5的酒酿。本发明提供的新型酒酿可溶性膳食纤维含量高，体外抗氧化能力显著增强，口感风味佳，且操作简单，易实现工业化生产。

本发明公开了一种增强假单胞菌群抑菌能力的合生元及其应用。本发明公开了假单胞菌LorMe PSE2，菌种保藏号为GDMCC No：67712。本发明公开了假单胞菌LorMe PSE10，菌种保藏号为GDMCC No：67713。本发明公开了一种用于防控青枯病的假单胞菌群，包括假单胞菌LorMe PSE2和假单胞菌LorMe PSE10。本发明公开了一种增强假单胞菌群抑菌能力的合生元，包含所述的假单胞菌群以及脱落酸、杨梅素。本发明将脱落酸、杨梅素与假单胞菌构成合生元，脱落酸、杨梅素促进假单胞菌在植物根际的定殖与富集，进而构建稳定的根际防御体系，实现对青枯病的高效协同防控。

本发明公开了一种番茄裂果相关基因及其编码蛋白质和应用。本发明首次鉴定获得一种调控番茄裂果的关键基因（Solyc09g015770），该基因编码定位于细胞核的WRKY家族转录因子，果实表型以及裂果相关生理指标的测定结果显示，其正向调控番茄果实抗裂性。该研究可丰富番茄裂果的调控网络，为番茄抗裂种质创新和分子育种提供了重要的基因资源与理论依据，因此具有重要的科学意义和应用前景。

本发明公开了一种猕猴桃果胶杆菌(Pectobacterium actinidiae,Pa)的RPA引物和探针、试剂盒及其应用和检测方法，涉及生物检测技术领域。所述试剂盒为RPA‑LFD试剂盒，包括引物RP‑Pa‑F5和RP‑Pa‑R5‑Biotin，以及探针RP5t，其5’端标记羧基荧光素FAM，3’端添加延伸阻断基团C3Spacer。针对猕猴桃果胶杆菌Pa该RPA检测方法特异性强，灵敏度高，可重复性强，反应速度快，所需设备和条件简单，特别适用于对此病害的快速诊断和口岸检验检疫。

本发明公开一种高通量根系原位成像装置及图像分析方法，成像装置包括成像塔框架，成像塔框架由上塔体和下塔体组成，上塔体内安装有成像单元，下塔体底部设有培养基平板定位槽，并且在下塔体的下方装有亮度可调的环形LED照明系统；图像分析方法包括：步骤1，植物根系的培养；步骤2，获取植物根系高清图像；步骤3，对获取的图像分割，获取根系Rol区域；步骤4，图像识别，基于深度学习算法识别根系的分支和分叉点；步骤5，对植物根系的表型性状进行提取实现表型性状量化。本发明可实现培养皿的高通量、标准化、高质量成像，为植物科学研究提供强有力的表型数据支撑。

本发明公开了一种盐酸掺杂聚苯胺基水伏功能单元及其自供能溶解氧监测装置的制备方法与应用，属于水伏发电与水质监测技术领域。利用聚苯胺经稀盐酸质子化改性后分散于含十二烷基苯磺酸钠的无水乙醇中，并通过物理沉积负载于棉纤维表面。器件与水接触时，材料表面形成双电子层，蒸发和毛细输运驱动反离子定向迁移，从而产生稳定电势；溶解氧浓度变化带动水体电导率变化、离子迁移和界面电荷转移，使输出电压形成可识别的响应信号。本发明实现了水伏能量采集、溶解氧感测和可视化预警的一体化，无需外接电池，避免外接电池带来的寿命、维护和环境负担，适合在鱼缸、水产养殖池、近海水域及废水处理设施中进行低成本分布式监测。

本发明涉及特殊膳食食品技术领域，公开了一种适用于高尿酸血症及痛风患者食用的低嘌呤高蛋白五黑营养基料配方及其制备方法。配方以低嘌呤黑豆粉为主要原料，辅以黑米粉、黑芝麻粉、黑桑葚冻干粉、黑枸杞冻干粉、菊粉、木糖醇及复合维生素矿物质粉；通过科学配比，使产品在保证嘌呤含量≤50mg/100g的同时，实现蛋白质≥20g/100g的营养指标。本发明所得产品可用于代餐粉、糕点、膨化食品等多种食品，可有效辅助高尿酸血症及痛风患者控制血清尿酸水平，满足患病人群日常膳食营养需求，并且具有抗氧化、促进消化、调节血糖和保护心血管等保健功能，同时具备良好的产业化生产适应性，适用于大规模食品加工和市场推广。

本发明属于食品生物材料与活性物质递送技术领域，涉及一种动植物源生物高分子复合微胶囊及其制备方法。该方法以植物源生物高分子和动物源蛋白质为构建单元，通过调控组分比例及体系环境条件，诱导不同来源的生物高分子之间发生相互作用，形成稳定的复合微胶囊结构。具体地，以纤维素纳米晶和β‑乳球蛋白纤维为代表性组分，通过酸热诱导制备β‑乳球蛋白纤维，并与纤维素纳米晶复配构建复合微胶囊体系。所构建的复合微胶囊结合了植物源多糖的结构支撑作用和动物源蛋白的活性成分结合能力，可有效包埋白藜芦醇等疏水性活性物质。结果表明，该复合微胶囊具有较高的活性成分包埋效率，能够实现疏水性活性物质的有效负载与缓释递送。本发明所采用原料来源广泛、安全性高，制备过程简单、条件温和，所得动植物源生物高分子复合微胶囊在功能食品及活性成分递送领域具有良好的应用前景。

本发明公开了一株新芽孢杆菌Z207及其应用。该菌分类命名为Neobacillus sp.，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期为2026年03月16日，保藏编号为CGMCC NO.37928。该菌株及其制备的菌剂在干旱胁迫条件下对番茄幼苗的促生应用。本发明筛选到的新芽孢杆菌能够显著提升干旱条件下番茄幼苗的生长，增强番茄幼苗的耐旱性，为番茄抗旱种苗的培育及干旱地区番茄高效栽培提供菌种资源与技术支撑，对番茄规模化生产具有重要指导意义。

本发明公开了大豆谷胱甘肽‑S‑转移酶GmGST15编码基因在调控大豆异黄酮中的应用。大豆谷胱甘肽‑S‑转移酶基因GmGST15，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pBA002‑GmGST15植物过表达载体转化到大豆中。在R2期取野生型WT、过表达株系的叶片，利用UPLC测定叶片异黄酮含量。结果表明过表达转基因株系与对照相比异黄酮含量显著提高。总的来说，GmGST15正调控异黄酮含量。

本发明公开了大豆伴侣蛋白基因的应用。大豆伴侣蛋白基因，其核苷酸序列为：SEQ ID NO. 1。将构建的植物过量表达载体pBA002‑植物过表达载体和敲除载体pSC‑M‑转化到大豆中。在R2期取野生型WT、过表达株系和敲除株系的叶片，利用UPLC测定叶片异黄酮含量。结果表明过表达转基因株系与对照相比异黄酮含量显著提高；敲除株系与对照相比异黄酮含量显著降低。总的来说，正调控异黄酮含量。

本发明涉及农业生物技术领域，具体公开了一种用于大豆抗疫霉根腐病抗性鉴定的KASP分子标记及应用。所述KASP分子标记引物序列如上游引物SEQ ID No.1（连接FAM荧光标签）、上游引物SEQ ID No.2（连接VIC荧光标签）和通用下游引物SEQ ID No.3所示，该KASP分子标记能够实现对大豆疫霉根腐病抗性进行高效、准确、低成本鉴定及基因分型，鉴定检测有效性高达97.73%，准确度达到75.08%。

本发明属于作物育种学领域，具体涉及一种小麦分蘖角主效基因位点的分子标记及其引物对和应用。所述分子标记WGRC8324与所述基因位点紧密连锁。扩增所述分子标记的上游和下游引物序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用该引物对扩增待测小麦基因组DNA，通过扩增产物大小判定基因型：227 bp产物为携带，213 bp产物为不携带该基因位点。本发明利用所述分子标记引物快速鉴定待测植株中是否含有基因位点，能够高效筛选携带目标基因位点的植株，用于小麦分蘖角的遗传改良，从而加速理想株型小麦新品种的选育进程。

本发明涉及动物疫病分子诊断领域，具体为一种基于ERA‑CRISPR‑Cas12a的猪流行性腹泻病毒检测方法，该方法以猪流行性腹泻病毒PEDV N基因保守区域为靶标，对待测样品RNA进行反转录后，采用ERA引物进行恒温扩增；将扩增产物与LbCas12a蛋白、特异性crRNA、单链DNA荧光报告探针和反应缓冲液混合，通过crRNA引导Cas12a识别PEDV靶序列。靶标存在时，Cas12a产生反式切割活性并切割荧光报告探针，释放荧光信号，据此判定样品中是否含有PEDV。该方法具有灵敏度高、特异性好、反应时间短、对大型仪器依赖程度低的特点，适用于PEDV的实验室检测和现场快速筛查。

本发明公开了一种盐碱地棉田土壤健康评价体系的建立及其应用方法，属于土壤健康评价与农业信息技术领域，通过采集pH、电导率EC、交换性钠百分比ESP、土壤有机碳SOC、微生物生物量碳MBC、脲酶活性UE和土壤容重BD核心指标，经数据预处理、相关性分析、主成分分析和最小数据集方法筛选核心评价指标并确定权重，采用隶属函数标准化后计算综合土壤健康指数ISHI，并根据ISHI值划分健康等级和识别潜在限制因子；将ISHI评价结果与APSIM作物生产过程模型和HYDRUS根区水盐运移模型耦合，实现对评价结果的作物生产过程和根区水盐运移过程解释，并通过平台化系统输出健康等级、限制风险诊断、过程解释和管理建议。

本发明公开了一种基于器官级语义分割的小麦多视角表型提取方法及系统，方法包括：S1：采集待处理图像数据源；S2：进行无监督聚类和几何先验映射，生成像素级语义标注，构建器官级分割训练数据集；S3：构建小麦语义分割网络进行训练，输出像素级语义掩码；S4：用训练后的小麦语义分割网络对测试集推理，获得分割结果；S5：将近地图像划分为多视角计算区域；S6：自动提取多维度表型参数集合；S7：将分割结果和多维度表型参数集合通过在线平台进行可视化展示。本发明改进像素级数据集的构建方式，利用小麦语义分割网络实现穗、叶片和背景的高精度分割，经由多视角表型参数体系将分割结果转换为多维表型参数，并支持结果可视化展示。

本发明公开了一种基于跨个体关系图推理的公羊爬跨行为识别方法，包括：S1、构建羊只图像数据集和爬跨行为视频数据集；S2、获得视频帧中公羊目标和母羊目标的目标框、类别信息、位置信息及置信度信息；S3、得到羊只骨架关键点信息；S4、获得结构一致且时序稳定的羊只骨架表示；S5、生成连续爬跨片段；S6、确定被爬跨母羊，获得公羊与被爬跨母羊的双个体骨架时序数据；S7、得到爬跨成功或爬跨失败的判别结果；S8、输出公羊爬跨行为识别结果，并进一步输出对应母羊的发情判别结果。本发明采用实例分割掩膜约束关键点检测后，关键点检测精度得到提升。