桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司

本发明涉及药物中间体有机合成技术领域，更具体地说，它涉及一种N‑甲基丝氨酸的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：S1、通过肌氨酸经酯化得到N‑甲基甘氨酸乙酯；S2、通过N‑甲基甘氨酸乙酯与多聚甲醛环化得到3‑甲基‑恶唑烷‑4‑羧酸乙酯；S3、通过3‑甲基‑恶唑烷‑4‑羧酸乙酯在酸性条件下水解开环得到N‑甲基丝氨酸。本发明合成方法避免了双甲基化杂质的产生，反应条件容易控制、工艺简单、杂质少、原料易得，三废成本低，更具工业化前景。

本发明涉及药物中间体合成技术领域，它涉及一种5‑甲基‑5,6‑二氢二苯并[b,f]氮杂䓬‑12(11H)‑酮的合成方法，合成方法包括以下步骤：S1、在反应瓶中依次加入苯胺、3‑异色酮以及三氯化铝；S2、得到2‑(2‑(苯胺甲基)苯基)乙酸钠；S3、得到2‑(2‑((甲基(苯基)氨基)甲基)苯基)乙酸；S4、得到5‑甲基‑5,6‑二氢二苯并[b,f]氮杂䓬‑12(11H)‑酮。本发明为制备5‑甲基‑5,6‑二氢二苯并[b,f]氮杂䓬‑12(11H)‑酮提供了一条新颖的合成路线，整个操作过程简单，适合工业化生产。