元の名称記録: 宁夏大学

本发明提供了Ni‑MoS/BiOBr复合光催化剂及其制备方法与光催化降解罗丹明B的应用，涉及复合光催化剂材料技术领域，该复合光催化剂通过水热法分别制备花状微球结构BiOBr与Ni掺杂改性的Ni‑MoS，再经水热复合法构建Ni‑MoS/BiOBr异质结；其中Ni‑MoS与BiOBr的摩尔比优选为1:1。本发明通过Ni‑MoS与BiOBr的协同作用，显著增大材料接触面积、缩短光生电子迁移路径，有效抑制光生电子‑空穴对复合，并拓宽可见光吸收范围；在最优条件下，180min内RhB降解率达99.96％，且经5次循环使用后降解率仅下降2％，稳定性优异。本发明制备工艺简便、成本低廉、无二次污染，可高效处理罗丹明B类染料废水，具备广阔工业化应用前景。

基于机械化学法制备氮掺杂煤气化渣复合材料的方法为：将煤气化渣与球磨珠装进球磨罐中进行球磨；将含氮化合物与预处理后的煤气化渣混合后溶解于水中，搅拌后将混合液转移至高温高压反应器中进行水热反应；反应结束后分离得到黑色粉末，黑色粉末经洗涤后干燥，得到氮掺杂煤气化渣复合材料的前驱体；将所述前驱体在惰性气体氛围下煅烧，得到氮掺杂煤气化渣复合材料。氮掺杂煤气化渣复合材料用于催化过硫酸盐以降解水中有机污染物。本发明以煤气化渣为原料，通过氮掺杂对活性中心的调控，实现“碳灰‑内源金属‑氮原子”的协同作用，最终形成以内源金属为活性中心的复合材料，用于废水中酚类有机污染物的降解，实现以废治废的目的。

本发明属于化工生产技术领域，更具体的说是涉及一种无碱催化合成高纯度胍基乙酸的方法。本发明以甘氨酸和单氰胺为反应物，以疏水SBA‑15构建疏水反应环境，经亲核加成‑消除反应、精制，得到高纯度胍基乙酸。本发明通过调控甘氨酸的投料量，利用其自身构建适宜的弱酸性反应微环境，有效抑制了单氰胺在碱性条件下的水解和自聚等副反应。同时，引入经疏水改性的SBA‑15材料，有序介孔结构有利于反应物的吸附富集，疏水孔道不仅可显著提升甘氨酸和单氰胺的浓度，加快反应速率，还能及时移去缩合反应生成的水分子，推动反应平衡正向移动，同时局部少水的微环境也有助于抑制单氰胺的水解，从而高效合成高纯度的胍基乙酸。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种防治BVD和IBR的3Ag‑mi3蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，其中，3Ag‑mi3蛋白纳米颗粒包括E2‑1b‑mi3融合蛋白、E2‑1d‑mi3融合蛋白和gD‑mi3融合蛋白；E2‑1b‑mi3融合蛋白、E2‑1d‑mi3融合蛋白和gD‑mi3融合蛋白的氨基酸序列分别如序列表SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6所示。上述3Ag‑mi3蛋白纳米颗粒免疫动物后能产生有效的免疫保护作用，对于牛病毒性腹泻和牛鼻气管炎具有良好的防控应用前景。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种牛病毒性腹泻病毒的E2‑1b‑mi3融合蛋白及其制备方法和应用，其中，该E2‑1b‑mi3融合蛋白由mi3标签序列融合牛病毒性腹泻病毒的1b型E2基因组装形成；所述mi3标签序列的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示；所述E2‑1b‑mi3融合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。上述E2‑1b‑mi3融合蛋白免疫动物后能产生有效的免疫保护作用，对于BVDV 1b型病毒引起的牛病毒性腹泻具有良好的防控应用前景。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种牛病毒性腹泻病毒的E2‑1d+mi3蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，其中，E2‑1d+mi3蛋白纳米颗粒由E2‑1d‑st融合蛋白和mi3‑sc融合蛋白偶联组成，其通过异肽键将牛病毒性腹泻病毒的1d型E2抗原展示在mi3蛋白纳米颗粒表面；mi3蛋白纳米颗粒的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:6所示；E2‑1d‑st融合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示；mi3‑sc融合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。上述E2‑1d+mi3蛋白纳米颗粒免疫动物后能产生有效的免疫保护作用，对于BVDV 1d型病毒引起的牛病毒性腹泻具有良好的防控应用前景。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种牛病毒性腹泻病毒的E2‑1d‑mi3融合蛋白及其制备方法和应用，其中，该E2‑1d‑mi3融合蛋白由mi3标签序列融合牛病毒性腹泻病毒的1d型E2基因组装形成；所述mi3标签序列的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示；所述E2‑1d‑mi3融合蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。上述E2‑1d‑mi3融合蛋白免疫动物后能产生有效的免疫保护作用，对于BVDV 1d型病毒引起的牛病毒性腹泻具有良好的防控应用前景。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种防治BVD和IBR的3Ag+mi3蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，其中，3Ag+mi3蛋白纳米颗粒包括E2‑1b‑st蛋白、E2‑1d‑st蛋白、gD‑st蛋白和mi3‑sc蛋白；E2‑1b‑st蛋白、E2‑1d‑st蛋白、gD‑st蛋白通过异肽键偶联到同一个mi3‑sc蛋白的表面形成3Ag+mi3蛋白纳米颗粒；E2‑1b‑st蛋白、E2‑1d‑st蛋白、gD‑st蛋白和mi3‑sc蛋白的氨基酸序列分别如序列表SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:8所示。上述3Ag+mi3蛋白纳米颗粒免疫动物后能产生有效的免疫保护作用，对于牛病毒性腹泻和牛鼻气管炎具有良好的防控应用前景。

本发明提供一种运动想象脑电信号分类方法、装置、设备和介质。涉及脑电信号处理技术领域。该方法包括：将待分类运动想象脑电信号输入运动想象脑电信号分类模型，通过EEGNet模块捕捉待识别运动想象脑电信号随时间的变化模式和在不同脑区的分布模式，获得脑电信号初始时空特征；通过改进通道注意力模块对脑电信号初始时空特征中与运动想象分类任务显著相关的通道进行增强，获得脑电信号通道增强特征；通过空间注意力模块对脑电信号通道增强特征中与运动想象分类任务显著相关的空间进行增强，获得脑电信号通道‑空间增强特征；通过分类模块对脑电信号通道‑空间增强特征进行分类，输出待识别运动想象脑电信号的分类结果。

本发明公开了一种非常规饲料品质评估方法及系统，涉及非常规饲料品质评估技术领域，包括以下步骤：在饲料高温干燥处理过程中，建立多维传感监测基线，连续获取饲料干燥环境中汞蒸汽浓度梯度、水分蒸发速率以及气流速度场数据，形成反映汞汽化动态变化的时序特征集；利用时序特征集构建气固相互作用解析模型，将汞蒸汽迁移轨迹与饲料颗粒表面的温度分布和湿度分布进行耦合分析，生成表征汞蒸汽再沉积区域空间分布特征的空间分布数据集。本发明实现了对饲料干燥过程中汞汽化、迁移与再沉积的全过程监测与动态调控，通过多维监测、限幅控制与高频扰动，使汞分布均衡、风险降低，提升干燥安全性与饲料品质稳定性，有效实现重金属污染的可控化管理。

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种基于低共熔溶剂的枸杞提取物及其制备方法与应用，步骤如下：将氢键供体和氢键受体按1~3：1摩尔比混合，即得低共熔溶剂；按照1g：10mL~30mL的料液比，在枸杞中加入低共熔溶剂，40℃~80℃下提取30min~120min，分离上清液，所得上清液即为枸杞提取物。本发明制备的枸杞提取物能极显著地抑制由Compound48/80诱导的斑马鱼过敏模型中类胰蛋白酶的释放，舒缓效果优于阳性对照药色甘酸钠，证明其具有优异的抗过敏功效；同时，该提取物能极显著地促进斑马鱼尾鳍损伤模型的修复，有效促进组织再生，证明其具有修复功效。

本发明提供了BiPO/CdInS复合光催化剂及其制备方法与光催化降解亚甲基蓝的应用，涉及环境催化材料技术领域，该复合光催化剂通过水热法分别制备CdInS(硫化镉铟)微球与棒状BiPO(磷酸铋)，再经机械混合法构建BiPO/CdInS异质结；其中BiPO与CdInS的最优摩尔比为1:5(记为BC)。本发明的复合光催化剂通过异质结构设计，显著增大了材料接触面积、缩短光生电子迁移路径，有效抑制光生电子‑空穴对复合，并拓宽可见光吸收范围；在最优条件下，180min内MB降解率达99.31％，且经5次循环使用后降解率仅下降6.09％，稳定性优异。本发明制备工艺简便、成本低廉，可高效处理亚甲基蓝类染料废水，具备广阔工业化应用前景。

本发明公开了一种高热稳定性低共熔溶剂、制备方法及用于萃取煤焦油中苯酚的方法，属于油品分离技术领域。该高热稳定性低共熔溶剂包括氢键受体和氢键供体，氢键受体和氢键供体的的摩尔比为0.1:1‑0.6:1。按配比将氢键受体与氢键供体混合并于25℃‑45℃温度下搅拌5‑15min，形成透明均匀液体，即得高热稳定低共熔溶剂。本发明制备的高热稳定性低共熔溶剂常温下是液态形式，粘度小，萃取煤焦油中苯酚后进行静置时，有机相和水两相有明显的界面，容易分离。可应用于离心萃取或萃取塔对煤焦油进行萃取处理。

本申请涉及一种防止奶牛采食过量的方法及系统，该方法包括基于进入进食预备区的奶牛的身份信息获取进食速度，引导奶牛的牛颈从进食预备区进入牛颈限位区并获取奶牛处于牛颈限位区的时间，视为奶牛的进食时间，再基于进食速度和进食时间计算单体奶牛的进食量并于奶牛的日进食标准量对比，基于对比结果判断是否允许奶牛进入牛颈限位区进食；该系统包括饲喂栏以及基于饲喂栏设置的身份识别组件、计时组件以及计算组件，能够应用于实现奶牛的进食量监测，该系统基于现有的饲喂栏或牛颈夹结构进行改进，以较低成本对进食量进行测量，且能够确保获取任意奶牛的精确进食量。

本申请涉及一种奶牛进食量监测方法及系统，该方法包括基于进入进食预备区的奶牛的身份信息获取进食速度，引导奶牛的牛颈从进食预备区进入牛颈限位区并获取奶牛处于牛颈限位区的时间，视为奶牛的进食时间，再基于进食速度和进食时间计算单体奶牛的进食量；该系统包括饲喂栏以及基于饲喂栏设置的身份识别组件、计时组件以及计算组件，能够应用于实现奶牛的进食量监测，该系统基于现有的饲喂栏或牛颈夹结构进行改进，以较低成本对进食量进行测量，且能够确保获取任意奶牛的精确进食量。

本发明提供的多孔碳材料、制备方法及其应用，属于碳材料技术领域，其中多孔碳材料的制备方法，包括造孔步骤，所述造孔步骤具体为：将Cu‑BDC前驱体经热解所得的含铜碳中间体粉末与王水按一定的液固比混合，形成预造孔混合物，待所述预造孔混合物反应一段时间，形成终反应物混合物，利用王水的强氧化性选择性的去除含铜碳中间体中的铜颗粒，从而将铜颗粒留下的孔洞扩大，打通相邻的微孔形成介孔，此过程不仅移除了铜颗粒，同时在原位上扩增了微孔，在碳骨架中成功构建出富含介孔（2‑50nm）的层次化孔道结构，该结构兼具高比表面积与优良的离子导通性；对所述终反应物混合物进行抽滤处理，收集滤饼并对其进行洗涤，最终得到所述多孔碳材料。

本发明公开了一种饲料菌酶发酵装置，包括罐体，所述罐体的顶部通过法兰固定有罐盖，所述罐体的底部通过法兰固定有罐底，所述罐体的外壁等距固定有若干支撑脚，所述罐体内部设置有搅拌机构，所述罐体的内部下部分安装有过滤板，所述过滤板上开设有过滤孔，所述过滤孔内开设有锥形孔，所述罐底的内部安装有推盘，所述推盘的顶部固定有与过滤孔一一适配的顶杆，所述推盘上开设有若干导孔，所述罐底内安装有实现推盘高度调节的顶出机构，所述罐底的外壁安装有实现顶出机构摆动的摆动机构。本发明实现对发酵好后的饲料进行均匀有规律的排放，避免物料因为重力堆积挤压排放造成的排放不畅，并起到封堵和释放可切换的作用。

本公开提供一种干酪乳杆菌（）EDH4‑15及其用于制备小扁豆酸奶的方法和应用，涉微生物技术领域。该菌株16S rDNA序列如SEQ ID NO.1所示，保藏号为CGMCC No.34896。具有高产γ‑氨基丁酸（2.6mg/mL）、耐酸（pH2.0）、安全性高、生长速度快的生理特性。小扁豆制浆后与牛奶、白砂糖混合，经干酪乳杆菌EDH4‑15与保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌联合发酵得到的小扁豆酸奶体系持水力达74.63%，产品γ‑氨基丁酸含量高（102mg/100g）、感官佳，适用于小扁豆酸奶工业化生产。

本发明属于微生物发酵领域，具体涉及一种植物乳杆菌发酵芹菜的方法。植物乳杆菌，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC No.36518，保藏日为2025年11月06日。所述植物乳杆菌具有耐酸性、耐胆盐性、人工胃肠液耐受性、血管紧张素转化酶抑制活性。植物乳杆菌在制备芹菜发酵制品中的应用。植物乳杆菌发酵芹菜汁中总酚、总黄酮含量有较高提升，芹菜叶发酵汁的血管紧张素转换酶抑制率以及DPPH清除率、ABTS清除率均较未发酵时显著提升。本发明的方法通过代谢提升芹菜汁的多酚含量及生物活性，兼具抗氧化与降血压潜力，具有开发为功能性发酵食品的前景。

本发明提供了一种敲除滩羊FABP4基因的单克隆细胞株的构建方法，该方法为：利用CRISPR/Cas9系统敲除滩羊FABP4基因，CRISPR/Cas9系统靶向滩羊FABP4基因的第一个外显子，滩羊FABP4基因的第一个外显子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；CRISPR/Cas9系统中的sgRNA靶向所述序列SEQ ID NO.1中5’端第2～8位核苷酸，sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；构建Lenti‑CRISPR V2‑Puro‑OaFABP4‑sgRNA重组质粒，经慢病毒包装、药物筛选和单克隆筛选后，得到敲除滩羊FABP4基因的单克隆细胞株。本发明还提供了上述单克隆细胞株的应用，用于构建滩羊前体脂肪细胞分化调控机制的细胞模型。本发明利用CRISPR/Cas9系统敲除滩羊FABP4基因，有助于研究FABP4基因在滩羊前体脂肪细胞分化中发挥的作用及调控机制，为控制脂肪过度蓄积提供新的分子靶标。