南方医科大学

本发明涉及药物用途领域，涉及巴利森苷在制备用于抑制破骨细胞的药物中的应用。本发明经过实验证明，巴利森苷和/或能明显抑制RANKL诱导的小鼠破骨细胞生成、肌动蛋白环的形成；此外，nM低剂量的巴利森苷B可抑制人外周血CD14破骨细胞分化。以上结果说明巴利森苷可作为新破骨细胞分化抑制药物，用于制备抗绝经后骨质疏松药物、抗肿瘤转移骨破坏药物或抗炎症性骨破坏等药物。本发明提供了巴利森苷的新用途，可以作为作为骨破坏相关疾病新药物。

本发明公开了一种用药决策方法、电子设备、计算机可读存储介质及用药决策系统。该方法包括：接收病症的证型信息；对证型信息进行特征提取，构建证型特征向量；获取用药结构库，将证型信息与用药结构库中的证型标签进行精确匹配，若未命中，则基于证型特征向量进行模糊匹配，筛选候选用药结构；基于匹配结果生成决策支持结果，决策支持结果包括多层级用药结构及治法逻辑链条。本发明将字符串精确匹配转化为多维特征空间中的相似度计算，实现模糊推荐，并将方药重构为多层级架构并绑定治法标签，提供具有层级结构和逻辑链条的可解释性决策支持，解决了现有系统证型匹配僵化、推荐结果缺乏层级与逻辑可解释性的问题。

本发明公开了一种1,4‑二苯基‑1H咪唑衍生物，其化学结构如式Ⅰ~式Ⅶ所示。本发明还公开了上述1,4‑二苯基‑1H咪唑衍生物或其药物可接受盐在制备TLR2激动剂或免疫调节剂中的用途。本发明还公开了一种用于激活TLR2的药物组合物，其含有上述1,4‑二苯基‑1H咪唑衍生物或其药物可接受盐作为活性物质。本发明还公开了一种可刺激人PBMC细胞活化的药物组合物，其含有上述1,4‑二苯基‑1H咪唑衍生物或其药物可接受盐作为活性物质。本发明提供的1,4‑二苯基‑1H咪唑衍生物对鼠的Raw264.7细胞和人THP‑1细胞具有免疫激活作用。

本发明公开了一类环氧拟盘菲酮化合物及其制备方法和在制备治疗肾病药物中的应用。本发明首次发现结构相近的环氧拟盘菲酮化合物可显著抑制受损肾脏细胞中肾损伤分子KIM‑1的表达，显著提升H/R损伤后HK‑2细胞的存活率，具治疗急性肾损伤及其相关肾病的潜力。本发明提供的环氧拟盘菲酮化合物可作为活性成分用于制备治疗急性肾损伤及其相关肾病的药物，同时推动海洋微生物药物资源的开发利用。

本发明提供一种基于文献价值分析的疾病极简配伍生成方法及系统，属于中医药信息处理技术领域。该方法包括：获取预设类型疾病对应的方剂文献数据；基于所述文献数据，确定在相同证型下各药物在至少两个价值维度上的指标；基于所述指标确定各药物的综合价值量；根据所述综合价值量筛选核心药物；确定目标证型，并基于所述目标证型对应的核心药物生成配伍方案。本发明通过对海量中医方剂文献数据进行系统性整合与多维量化评价，将分散于典籍中的用药经验转化为稳定可复现的极简配伍方案，克服了现有技术依赖个人经验归纳和单一频次统计所导致的配伍方案主观性强、可复现性差的问题，为中医临床用药决策和方剂配伍规律的定量化研究提供了可靠支撑。