浙江省农业科学院

本发明公开了提出了以Phelligridimer A为母核的化合物在制备JAK1‑STAT1信号通路抑制剂中的应用。本发明首次揭示了Phelligridimer A通过选择性抑制JAK‑STAT信号通路中的JAK1‑STAT1通路发挥抗炎作用的全新生物学功能，Phelligridimer A与JAK1和STAT1均有强分子互作，与全球应用最广泛的高选择性JAK1抑制剂（代表性药物乌帕替尼）相比，Phelligridimer A对JAK1、STAT1的结合能力更高，在结肠炎模型中的治疗效果更优。

本发明公开了一种具有目标短链脂肪酸产生特征的猴头菇多糖提取物的筛选方法及其应用,其中筛选方法包括以下步骤：（1）分别采用至少两种不同性质的溶剂，在超声条件下提取猴头菇多糖，得到至少两种多糖提取物；（2）对所述至少两种多糖提取物进行体外粪便发酵实验，检测各提取物的短链脂肪酸产生谱；（3）根据目标短链脂肪酸特征，从所述至少两种多糖提取物中选择符合目标特征的多糖提取物；其中，所述目标短链脂肪酸特征选自以下之一：总短链脂肪酸水平、丁酸在总短链脂肪酸中的比例、丁酸/丙酸比值。本发明能够实现根据目标功能反向选择提取溶剂。

本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种桑树MYB转录因子调控花旗松素合成的应用。桑树MYB家族基因在调控桑树花旗松素生物合成中的应用，所述基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述应用通过上调基因的表达水平促进花旗松素的积累，或通过敲除基因抑制桑树植株花旗松素的积累。本发明首次揭示桑树MYB家族基因的新功能，明确其为桑树花旗松素合成通路的关键调控转录因子，填补了桑树基因功能研究及花旗松素合成调控机制的技术空白。通过过表达、基因编辑双向遗传实验相互印证，实验结果可靠、结论严谨，突破了传统单一生化验证的局限性，为基因功能验证提供了完善的技术体系。

本发明提供了一种大花枇杷叶片农杆菌真空渗透瞬时基因表达方法，该方法为：采集大花枇杷叶片，沿主脉平行方向在主脉两侧打孔，得到叶圆片；制备根癌农杆菌侵染液，将叶圆片浸没于根癌农杆菌侵染液中，进行真空处理，得到侵染后的叶圆片；先用无菌蒸馏水冲洗侵染后的叶圆片，再用无菌滤纸吸干表面水分，随后将叶圆片平铺转移至MS固体平板培养基上，暗培养后，得到农杆菌真空渗透瞬时基因表达的大花枇杷叶片。本发明的大花枇杷叶片全年可得，瞬时转化实验全年可开展，可用于枇杷叶片光合代谢、次生代谢（类黄酮、花青素等）、非生物胁迫、抗病相关基因的功能验证，弥补现有枇杷瞬时转化方法仅能研究果实发育基因的短板。

本发明生物类型鉴定技术领域，尤其是涉及一种基于新InDel标记鉴别籼粳杂交稻的方法。本发明从籼粳分化QTL中新筛选出10对新型InDel分子标记，配合19对具有代表性和专用性的InDel分子标记，设计出29对检测水稻籼粳属性的InDel分子标记体系，提高了鉴别能力，可以进一步细分水稻籼粳属性，鉴别出更多的品种间遗传多样性。

本发明涉及一种快速检测水产品副溶血弧菌及致病基因的系统和方法。所述系统包括LAMP引物、sgRNA引导序列、Cas12b酶、荧光报告分子和快速检测设备。本发明具有如下优点：基于多基因CRISPR‑Cas12b体系对对待测样品进行识别结合并切割目标双链DNA，并激活非特异性核酸酶功能，然后任意切割体系中的ssDNA荧光探针得到剪切产物，最后通过检测剪切产物的荧光信号实时检测反应样本中副溶血弧菌携带致病基因的水平，在提高副溶血弧菌检测精度的同时判断毒株潜在的致病性强弱。