一种ABCA衍生物及其前体、制备方法和应用

本发明提供了一种ABCA衍生物及其前体、制备方法和应用，所述ABCA衍生物的结构如下式III‑1、III‑2或III‑3所示：III‑1;III‑2;III‑3。该ABCA衍生物是通过三环化合物制备得到，所述三环化合物结构如下式I所示：I；其中，n=0～2的正整数；R1为CH、N中的任一种；R2为H、氨基保护基、取代或未取代的羧基中的任一种，其中取代的基团为C1‑C10的烷基；该合成方法解决了传统方法的局限性，为扩大ABCA图书馆的多样性提供了一个强大的框架，为设计具有更高选择性和疗效的治疗剂开辟了新的可能性。该ABCA衍生物具有开发成药物的潜能，特别是用于开发食欲素受体拮抗剂和生物等容化合物。