一种氟雷拉纳N-1中间体的制备方法

本发明公开了一种氟雷拉纳N‑1中间体的制备方法，该方法为：S1、将4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸、3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮在碱的作用下发生aldol反应，得到中间体1；S2、将中间体1脱水，将在后处理过程中，用稀盐酸在加热的条件下对反应所得的混合产物进行洗涤，将收集的有机相直接进行下一步反应；S3、将步骤S2所得的有机相在加入四丁基溴化铵和18‑冠醚‑6混合催化体系中发生分子内的亲核加成反应，得到氟雷拉纳N‑1中间体。本发明针对氟雷拉纳N‑1中间体的第二条工艺路线进行了优化，提高收率降低成本的同时，减少了工艺步骤，是一条绿色环保、安全经济、生产成本低，且能够实现工业化生产的工艺路线，具有非常好的前景。