一种甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶的活性检测方法

本发明公开了一种甲酰胺嘧啶‑DNA糖基化酶的活性检测方法，包括：提供双链探针，所述双链探针包括两条互补并含有8‑oxoG修饰位点的单链探针；将Fpg酶、双链探针、缓冲液以及水混合均匀，形成混合体系；对上述混合体系进行PCR反应，Fpg酶对含有8‑oxoG修饰位点的双链探针进行切割，获得一条较长和较短的片段样品；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶对片段样品进行电泳；对电泳完成后的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行震荡染色，对染色结果进行拍照，以便检测Fpg酶的活性。与现有技术相比，本方法操作相对简单易上手，试剂成本较低，且实验结果灵敏且易观察；无放射性及致癌物质污染，对环境友好。