一种融合基因STRN3-RARA获得性耐药的S232F位点及其在ATRA的应用

本发明涉及分子肿瘤学与药物耐药机制研究技术领域，公开了一种融合基因STRN3‑RARA获得性耐药的S232F位点及其在ATRA的应用，所述产品用于检测急性早幼粒细胞白血病患者对全反式维甲酸（ATRA）治疗的敏感性或者用于筛查急性早幼粒细胞白血病患者是否对ATRA治疗抵抗，所述S232F突变位点为STRN3‑RARA融合基因编码蛋白区域突变位点，STRN3‑RARA融合基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，S232F突变位点位于核苷酸序列的第974核苷酸位点，是碱基C突变为T。本发明将S232F突变位点可作为耐药检测标志物，可通过针对STRN3‑RARA基因S232F突变位点的位点设计试剂或试剂盒，用于临床耐药性检测，同时可监测患者基因的突变状态，指导个性化用药。