一种利用单边醛合成环氧虫啶的方法

本发明公开了一种利用单边醛合成环氧虫啶的方法，该方法以4‑乙酰氧基丁醛为起始原料，通过精准的pH值调控策略，先对其醛基进行选择性保护，随后在特定条件下将另一端醇羟基氧化为醛基，最后在酸性环境中与2‑氯‑5‑（（2‑（硝基亚甲基）咪唑啉‑1‑基）甲基）吡啶进行环合反应，一步制得环氧虫啶。本发明进一步将原料延伸至廉价的1,4‑丁二醇，通过选择性保护和氧化制备关键中间体。该工艺通过巧妙的反应时序控制，避免了不稳定中间体的分离，实现了高收率和高化学纯度，且原料可循环套用，具有原子经济性高、成本低廉、环境友好等突出优势，完美解决了传统生产工艺收率低、难以规模化的问题。