一种3β-羟基-23-双去甲胆甾-5-烯-22-酸甲酯的酶法制备方法

本发明提供了一种3β‑羟基‑23‑双去甲胆甾‑5‑烯‑22‑酸甲酯的酶法制备方法，包括以下步骤：S1.将3‑氧代‑23,24‑二降胆甾‑4‑烯‑21‑羧酸甲酯制备成中间体酯化物；S2.向步骤S1中的中间体酯化物中，加入水解酶、酮还原酶，进行酶催化，再进行纯化，制备得到3β‑羟基‑23‑双去甲胆甾‑5‑烯‑22‑酸甲酯。本发明提供的酶法制备方法方法，以廉价易得的植物甾醇发酵产物作为原料，通过化学方法进行3号位酯化得到中间体酯化物，随后通过一步水解酶和酮还原酶的催化反应，最终以高达64%的收率得到目标产物。此过程没有除转化外的其他损耗，中间体比较稳定，因此反应的产物收率比较高、质量好，适合大规模工业生产。